ACE基因多态性和IgA肾病的同种族研究及荟萃分析.
关于IgA肾病（IgAN）患者肾脏损害进展中所涉及到的血管紧张素转换酶（ACE）D等位基因的研究存在相反的结论。而这些结果中的大部分都是通过对不同人种的研究所得出的。鉴于以上情况，意大利巴里大学急诊和器官移植部肾病科的Francesco P.Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组DNA来分析这些患者的ACE插入/缺
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关于IgA肾病（IgAN）患者肾脏损害进展中所涉及到的血管紧张素转换酶（ACE）D等位基因的研究存在相反的结论。而这些结果中的大部分都是通过对不同人种的研究所得出的。鉴于以上情况，意大利巴里大学急诊和器官移植部肾病科的Francesco P.Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组DNA来分析这些患者的ACE插入/缺
IgA肾病为一免疫病理学诊断名称，是一组不伴有系统性疾病，肾活检免疫病理检查在肾小球系膜区有以IgA为主的颗粒样沉积，临床上以血尿为主要表现的肾小球肾炎。IgA肾病的发病率如何?我国IgA肾病的发病率约占原发性肾小球疾病的26%一34%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的患者在16—35岁之间发病。10岁以前50岁以后不常见。性别比例在我国男:女约为3:1.IgA肾病有哪些临床表现
日本福冈大学医学院第二病理室的Satoshi Hisano医学博士为阐明链球菌感染后急性肾小球肾炎（PSAGN）和IgA肾炎（IgAGN）之间的临床病理学差别，应用免疫组化比较了14例PSAGN儿童和20例组织学上与PSAGN相似的IgA肾炎患儿，观察肾小球内的浸润细胞数。应用针对T细胞标记（CD3和CD45RO）、B细胞标记（CD20）、中性粒细胞标记（CD15）、巨噬细胞标记（CD68）、四种巨噬细胞亚群（早期、急
新加坡的研究人员正致力于基因研究，以便为IgA肾病提供快速和经济的检测手段。IgA肾病是世界上最常见的炎症性肾脏疾病，尤其在东南亚发病率很高。新加坡国家肾脏病基金和国立大学联合研究工程的主要研究者Stephen Hsu博士说：“在这个地区，该病几乎达到流行的水平。”检测IgA肾病唯一的方法是通过肾活检，该检查花费多、耗时而且麻烦。Hsu博士研究小组已进行了2年的
虽然为阐明IgA肾病（IgAN）的遗传背景，各国研究者已付出了巨大的努力，但是与其发病机理相关的遗传因素尚未完全了解。为此，日本东京大学医学研究所人类基因组中心的Takei T及其同事研究了E-选择素和L-选择素基因的单核苷酸多态性与IgAN之间的相关性。他们根据染色体1q24-25选择素基因簇单核苷酸多态性（SNPs）的连锁不平衡，设计了病例-对照相关性研究，结果发现E-选择
日本奈良医科大学内一科的Harada K及其同事评价了尿白介素6（IL-6）水平预测IgA肾病（IgAN）患者长期肾脏预后的意义。研究人员收集了59例肾活检证实为IgAN的患者的资料。所有入选患者肌酐清除率（Ccr）均大于80ml/min、血清肌酐水平（Scr）正常。他们进行了8.07±1.72年的随访。研究者收集24小时尿标本，应用ELISA法检测尿液中的IL-6水平。肾功能恶化的15例患者为进展者，其余44例在
9月24日 IgA肾病（IgAN）是最常见的原发性肾小球肾炎，但对其发病机理目前尚不清楚。中国香港大学Queen Mary医院内科的Lai KN总结了最近的资料。这些资料表明在IgAN中IgA分子结构存在异常，这可能对靶细胞具有一定的病理生理学作用，可能减少IgA-免疫复合物（IC）的清除或者有利于IC的捕获。系膜对免疫复合物的反应性触发了细胞因子的释放以及前列腺素和血栓烷素A(2)生成的变
【概述】非IgA系膜增生性肾炎(nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis)是指光镜下病理学改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。本组疾病的发病率各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占原发性肾病综合征还不到10%，然而在我国却十分常见，占约30%，如按原发性肾小球疾病肾活检数计算则可高达40%。这种差异除与地理、种属、环境等因素有关外，还与标本制
概述IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病。临床上约４０％～４５％的患者表现为肉眼或显微镜下血尿，３５％～４０％的患者表现为显微镜下血尿伴蛋白尿，其余表现为肾病综合征和肾功能衰竭。IgA肾病是世界范围内一种常见的肾小球疾病，它的流行在不同洲、不同国家或在一个国家不同地区的差异很大，如亚洲的日本、新加坡，IgA肾病的
第四军医大学西京医院中医药研究中心和肾脏科采用中西医结合治疗IgA肾病，取得了较好疗效。IgA肾病是一组多病因引起的具有相同免疫病理学特征的慢性肾小球疾病，临床表现为血尿和蛋白尿。由于其发病机制尚不完全清楚，因而临床缺乏十分有效的治疗方法。中医认为该病属气阴两虚、脾肾亏损，常兼有湿热、瘀血等，晚期常见阴阳两虚、毒邪内蕴、水湿泛滥等严重证候
iga肾病为原发性肾小球疾病。在进行iga肾病治疗过程中，西医常规采用激素、免疫抑制剂等治疗，可以将IgA肾病患者的尿蛋白症状清除，但是此法并不能对损伤的肾功能有改善作用。越来越多的IgA肾病治疗倾向于中医治疗。中医治疗iga肾病已经得到大多人的认可，中医药发挥了肾病治疗治本之道。关于中医治疗IgA肾病，具有以下诸多作用疗效——1、清热凉血：IgA肾病凡属外感
IgA肾炎是以肾小球系膜区有颗粒性IgA沉积为特征的一种疾病。初起以突然发作的血尿占多数，儿童中更常见，80%患者伴上呼吸道感染，主要为咽峡炎，血尿可见于感染的同时或48-72小时内出现，也有少数间隙5天者。细菌培养常阴性，血尿常在数天内好转，可完全消失或转为显微镜血尿，而在再感染时复发。蛋白尿亦常见，起病时多数为无症状性，每日尿蛋白量大都小于1克。约
据中国医药报讯 福辛普利钠配合中药治疗IgA肾病比单纯西药治疗具有疗效优势。这是日前第四军医大学西京医院完成的一项临床研究得出的结果。IgA肾病临床主要表现为血尿和蛋白尿。随着肾穿刺技术的逐渐普及，被诊断为IgA肾病的患者日益增多，该病已成为我国最常见的原发性肾小球疾病。由于人们对IgA肾病的发病机制尚不完全清楚，因而临床缺乏十分有效的治疗方法。有
日前，上海复旦大学附属上海市第五人民医院肾内科徐旭东主任医师等，采用激素加宁泌泰胶囊治疗IgA肾病取得满意疗效，该方法比单用激素治疗IgA肾病优势明显。IgA肾病（IgAN）是临床常见的原发性肾小球肾炎，也是导致终末期肾衰最常见的原因之一，它约占原发性肾小球疾病的20%~40%。其临床表现呈多样性，组织形态学改变轻重不一，预后相差甚远，发病机制尚未完全明确。