骨质疏松症与新诊断的炎症性肠病无关
荷兰研究人员报道，近期确诊为炎症性肠病(IBD)的患者与正常对照相比，骨质密度无明显差异。因此IBD患者出现的骨质疏松症与疾病过程本身和/或使用的治疗措施有关。Maastricht大学医院的Erik J.Schoon博士与同事用双能x线吸收计量法测量了68名IBD患者的骨质密度,其确诊时间均在6个月内。研究结果报道于11月号的《胃肠病学》上。IBD患者与68名健康对照者的全身、腰椎及股骨颈的骨
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荷兰研究人员报道，近期确诊为炎症性肠病(IBD)的患者与正常对照相比，骨质密度无明显差异。因此IBD患者出现的骨质疏松症与疾病过程本身和/或使用的治疗措施有关。Maastricht大学医院的Erik J.Schoon博士与同事用双能x线吸收计量法测量了68名IBD患者的骨质密度,其确诊时间均在6个月内。研究结果报道于11月号的《胃肠病学》上。IBD患者与68名健康对照者的全身、腰椎及股骨颈的骨
上海首个儿童“炎症性肠病俱乐部”近日在复旦大学附属儿科医院成立。该院内科消化专业组组长黄瑛副教授提醒家长说，儿童在接受了抗生素等正规治疗后，如仍反复腹泻、腹痛、便血，甚至出现发热、流鼻血等症状，应带孩子到医院进行肠镜检查，排除“炎症性肠病”。由于儿童炎症性肠病的早期临床表现并不典型，给早期诊断和治疗带来了困难。黄瑛强调说，炎症性肠
附：CD与肠结核的鉴别诊断一、临床特点1．如有肠瘘、肠壁或器官脓肿、肛门直肠周围病变、活动性便血、肠穿孔等并发症或病变切除后复发等，应多考虑CD。2．如伴其他器官结核，血中腺苷酸脱氨酶(ADA)活性升高，应多考虑肠结核。二、病理活检CD可有结节病样肉芽肿、裂隙状溃疡、淋巴细胞聚集，但无干酪样坏死。肠结核的肠壁病变活检可有干酪样坏死，粘膜下层闭锁。对
炎症性肠病（IBD）炎症性肠病（IBD）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病(CD)。前者是一种慢性非特异性结肠炎症，重者发生溃疡,病变主要累及结肠粘膜和粘膜下层；范围多自远段结肠开始，可逆行向近段发展，甚至累及全结肠及末段回肠，呈连续性分布；临床主要表现为腹泻、腹痛和粘液脓血便。后者为一种慢性肉芽
对炎症性肠病诊断治疗规范的建议中华医学会消化病学分会炎症性肠病（IBD）是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病(CD)。前者是一种慢性非特异性结肠炎症，重者发生溃疡,病变主要累及结肠粘膜和粘膜下层；范围多自远段结肠开始，可逆行向近段发展，甚至累及全结肠及末段回肠，呈连续性分布；临床主要表现为腹泻、
近日，气温多变，儿童容易发生各类腹泻疾病，他们大多因受凉后引起胃肠型感冒，但也有相当一部分儿童腹泻时间过长而发展为炎症性肠病。南京军区南京总医院消化科主任朱人敏教授介绍，炎症性肠病是一种病因不明的慢性胃肠道炎症性疾病，不易根除，其发病原因目前尚不清楚，可能是多种致病因素的综合作用，与自身免疫、遗传、感染及精神神经因素有关。２０％到
嘌呤类似物硫唑嘌呤(AZA)与6-巯基嘌呤(6-MP)常用于激素依赖性克罗恩病(CD)或溃疡性结肠炎(UC)患者的治疗,回顾近年来这两种药物治疗炎性肠病(IBD)的进展,根据循证医学证据总结其临床应用,应用剂量均为AZA2.0~3.0mg/(kg·d)和6-MP1.0~1.5mg/(kg·d)。接受AZA/6-MP治疗前及达到稳定剂量前,应每2周检查1次血常规,之后每3月复查1次,并定期检查肝功能(C级)。接受治疗前,患者还应检测硫嘌呤甲基转移
多数炎性肠病(IBD)患者在使用激素治疗后,产生激素依赖或激素抵抗。难治性IBD患者是指产生了激素依赖性或激素治疗无效的患者。对于难治性IBD患者的治疗,首先需要明确原因,排除可能影响治疗效果的因素。治疗难治性溃疡性结肠炎(UC)首选嘌呤类似物,如硫唑嘌呤(AZA)和6-巯基嘌呤(6-MP),并长期维持治疗。如果嘌呤类似物疗效欠佳,可以考虑使用英夫利昔单抗(infliximab)、环孢素或他