我国科学家找到治疗糖尿病的天然抑制剂
来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂－－蛋白酪氨酸磷酸酯酶１Ｂ抑制剂，最近被我国科学家找到。中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的这一抑制剂，可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。据介绍，蛋白酪氨酸磷酸酯酶１Ｂ在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用，因此在糖尿病患者体内往往含量很高，只有将其控制在一个正常的范围，
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来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂－－蛋白酪氨酸磷酸酯酶１Ｂ抑制剂，最近被我国科学家找到。中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的这一抑制剂，可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。据介绍，蛋白酪氨酸磷酸酯酶１Ｂ在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用，因此在糖尿病患者体内往往含量很高，只有将其控制在一个正常的范围，
可疑或确诊为非ST段抬高急性冠脉综合征（ACS）的患者代表了一个大型并且内部构成不均一的组群。在这一人群中进行肾功能测定（如血清肌酐和估计肌酐清除率）能够提供独立的预后信息。半胱氨酸蛋白酶抑制剂C是较肌酐更新更佳的肾功能标记物。瑞典乌普萨拉大学医院的Jernberg T博士及其同事评价了半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的预后价值。研究人员对726例因可疑急性冠脉综合征
1型纤溶酶原激活物抑制剂（PAI-1）和组织型纤溶酶原激活物（tPA）是纤维蛋白溶酶产生的主要调节物。肾小球内PAI-1/tPA的平衡参与细胞外基质的变化，包括纤维素在肾小球内的沉积。日本奈良医科大学内一科的Hamano K及其同事对80例原发性或继发性肾小球肾炎的肾活检病理标本进行了研究，其中微小病变型肾病综合征10例、局灶性节段性肾小球硬化（FSGS）6例、膜性肾病（MN）10
《美国高血压 高血压杂志》指出，在某些服用血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的高血压病人中，布洛芬能够引起收缩压的明显增高。宾西法尼亚州Collegeville市葛兰素-史克公司的Ann Haig女士指出，有报道表明非甾体类抗炎药（NSAIDs）能够消减药物的降压效应，其中包括ACE抑制剂在内。为此，科研人员对385例服用ACE抑制剂并且病情稳定的病人进行了一项双盲试验。病人另外随机接
美国研究人员发现，老年心衰病人应用ACE抑制剂治疗后生存率明显提高。即使对那些被认为有该类治疗禁忌症的老年病人而言，情况也是如此。伯明翰市阿拉巴马大学的Ali Ahmed博士及其同事对295例因心衰入院、出院时符合ACE抑制剂治疗的老年病人的预后进行了回顾。该研究结果发表在10月出版的《美国老年病学协会杂志》上。在出院时有63%的病人开始应用ACE抑制剂治疗。出院后
来自天然植物的治疗糖尿病的抑制剂——蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂，最近被我国科学家找到。中科院上海药物研究所国家新药筛选中心发现的蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂，可用于治疗因胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症。蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B，在胰岛素信号传导过程中起重要的负调节作用，因此患糖尿病的人蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B的量往往很高，只有把蛋白酪
既往研究显示,质子泵抑制剂(PPI)与血清胃泌素水平升高及细菌过度生长相关,并导致更多毒性胆汁盐形成。有人担心这些因素会增加结直肠肿瘤的危险。为此,荷兰Erasmus大学医学中心van Soest等开展了一项以人口为基础的病例对照研究。(Am J Gastroenterol2007年12月5日在线发表)结果发现,在457024例接受调查的个体中,595例确诊患有结直肠癌。与从未应用过PPI的个体相比,曾经应用PPI个体的
质子泵抑制剂(PPI)是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。目前临床上常用的PPI有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5种。奥美拉唑作为第一种PPI药物,其治疗酸相关疾病的疗效得到了一致认可。埃索美拉唑,商品名耐信(Nexium),是奥美拉唑的单一异构体,即(S)-异构体。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致
正反双方引用了众多基础研究和大型国际临床试验数据,对该问题进行了全方位回顾和论述,最终认为:对COX-2抑制剂和传统NSAID的临床应用应持辩证态度。一些COX-2抑制剂存在胃溃疡发生率未明显降低,心血管不良事件增多等问题,不能过分夸大COX-2抑制剂的临床安全性,需对其重新评估。相反,传统NSAID有明显优于昔布类的抗炎、镇痛和解热作用,应重新认识传统NSAID,合理治疗其引发的
美国学者的研究显示,尽管长期应用质子泵抑制剂(PPI)与高胃泌素血症相关,后者导致代谢紊乱,可能与发生结直肠癌相关,但长期用PPI确实不增加结直肠癌危险。(Gastroenterology2007,133:748)美国费城宾夕法尼亚大学胃肠病学家Yang医师说,以往曾有动物实验提示,长期用PPI可能与结直肠癌有相关性。他们进行了一项研究以分析二者的关系。研究资料基于英国开业医师研究数据库(1987-2002年),
美国学者最近一项研究显示,用质子泵抑制剂(PPI)治疗增加髋部骨折的危险,PPI的剂量越大,骨折危险越高。该文刊登在JAMA(2006,296:2947)上。美国费城宾夕法尼亚大学医学院Yang医师解释说,PPI可能通过诱导胃酸产生过少而干扰钙的吸收,但是PPI也通过抑制破骨细胞的质子泵减少骨吸收。他们的研究旨在确定是否PPI对骨代谢的这一相对作用,对有代表性人群的髋骨骨折有所影响。Yang医师等
新近完成的一项国际多中心Ⅲ期临床试验（A2307）的结果表明，在降低糖尿病合并高血压患者收缩压方面，肾素抑制剂（阿利吉仑）的疗效要优于ACE抑制剂（雷米普利，Ramipril）。该研究还表明，阿利吉仑与雷米普利联合应用的血压控制效果，优于其单用效果。土耳其伊斯坦布尔医学院的Yagiz Uresin博士在会议中，对这项研究进行了介绍。研究方法糖尿病合并高血压患者的心血管
据中国医药报讯 美国癌症研究院的研究人员发现了一种很有潜力的人类乳头瘤病毒（HPV）的抑制剂。这种抑制剂尤其对那些导致宫颈癌和生殖器疣的病毒类型有效。这项研究的结果刊登在日前出版的《公共科学图书馆·病原学》（PLoS Pa-thogens）杂志上。这种抑制剂存在于包括婴儿食品在内的一些商品中。在实验室进行的检测中，一种从红色海藻中提取的化合物——角叉菜胶(Ca-r
动脉粥样硬化（AS）是一个复杂的病理生理过程，由动脉管壁上胆固醇累积的斑块形成引起。胆固醇酯蓄积的巨噬细胞（泡沫细胞）是早期动脉粥样硬化斑块的主要组成和特征。它通过其细胞表面的多种受体无限制地摄取变性（氧化的或乙酰化）的低密度脂蛋白(LDL)颗粒及其他配体，结果在巨噬细胞内有大量的胆固醇酯和甘油三酯蓄积，使巨噬细胞发展成为泡沫细胞。因此，通
英国药物安全性研究所(DSRU)Layton等报告,应用选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂可能导致严重的皮肤反应。[Drug Saf2006,29(8)∶687]大疱性的多形性红斑(EM),包括中毒性表皮坏死溶解(TEN)和Stevens-Johnson综合征(SJS),已被报告是选择性COX-2抑制剂罕见而严重的皮肤反应。研究者回顾性分析了自1999年以来英国处方事件监测(PEM)期间,有关罗非昔布、塞来昔布、艾托昔布和伐地考昔等选择性COX-2抑制剂
西班牙学者Lanas等研究发现,低剂量阿司匹林合用选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂或传统类固醇类抗炎药(NSAID)均增加发生上消化道出血(UGIB)的危险。[Gut2006,55(12):1731]选择性COX-2抑制剂、传统NSAID、阿司匹林等已广泛应用于心血管系统疾病的预防及治疗,但其与UGIB明显相关,故其安全性值得深入探讨。该研究是以医院为基础的病例对照研究,纳入2777例UGIB患者及5532例对照组。75%UGIB患者年
随着抗生素和化疗药物的发展和在临床上的广泛应用，细菌和肿瘤细胞也产生了各种各样的耐药性，其中主动外排就是主要机制之一。外排泵的过度表达使药物外排增加，细胞体内药物浓度下降，临床疗效降低或无效。外排泵抑制剂不仅可以抑制耐药细菌和肿瘤细胞对药物的外排，恢复其对药物的敏感性，提高耐药细菌和肿瘤的临床治疗效果，而且在改善某些药物的药动学特
最近在美国圣地亚哥举行了美国糖尿病学会年会上，关于新一代口服糖尿病治疗药物二肽基肽酶(DPP)-IV抑制剂的报告受到专家的瞩目。这是一类属于非胰岛素药物。专家认为，这类药物一旦获得批准，将会得到广泛的应用，因为现今很多治疗糖尿病的药物都会导致体重增加和水肿等不良反应，而DPP-IV抑制剂则没有。DPP-IV能够断裂类胰增血糖素样肽-1(GLP-1)，所以抑制该酶后可以导
肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成，有效阻止肿瘤的生长、转移和复发，是近年来肿瘤研究的新热点之一，也是肿瘤防治的一条新途径，国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。本版刊登的此篇文章对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展进行了综述，希望能给研究人员提供一些当前最新的系统的信息，以促进相关药物的研发。恶性肿瘤是
20世纪70年代中期，国外在降血糖的研究中发现了α-葡萄糖苷酶抑制剂。研究证实，α-葡萄糖苷酶抑制剂可以防治餐后高血糖症和缓解高胰岛素血症，同时可以提高糖耐量，还可预防和治疗肥胖症和高三酰甘油血症，用于治疗因碳水化合物代谢紊乱而引起的疾病。此后，许多学者在筛选生物提取物中的α-葡萄糖苷酶抑制剂方面进行了大量的研究工作，研究对象主要为放线菌和微