EMEA评估认为罗格列酮和吡格列酮效益大于风险
近日，欧洲药品管理局（EMEA）在完成对噻唑烷二酮类药物罗格列酮（商品名：文迪雅）和吡格列酮（商品名：艾可拓）的利弊评估后，认为些抗糖尿病药物在其适应证范围内仍然效益大于风险。但是，EMEA建议修改罗格列酮产品信息，并建议采取措施进一步提高对罗格列酮和吡格列酮安全性的认识。罗格列酮和吡格列酮于2000年在欧盟批准上市。两种药物还有复合片剂，含有其
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近日，欧洲药品管理局（EMEA）在完成对噻唑烷二酮类药物罗格列酮（商品名：文迪雅）和吡格列酮（商品名：艾可拓）的利弊评估后，认为些抗糖尿病药物在其适应证范围内仍然效益大于风险。但是，EMEA建议修改罗格列酮产品信息，并建议采取措施进一步提高对罗格列酮和吡格列酮安全性的认识。罗格列酮和吡格列酮于2000年在欧盟批准上市。两种药物还有复合片剂，含有其
美国维吉尼亚大学的Caldwell SH等人的研究表明，曲格列酮（Troglitazone）治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的效果并不明显。曲格列酮属于thiazolidinedione中的一种，是过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）配体，可用于治疗II型糖尿病。由于高胰岛素血症可能是引起NASH的一项因素，因此研究人员认为曲格列酮可能对治疗NASH起到一定的作用，为此，研究人员进行了一项试验。试验在患者中
发表在最新一期肝脏病学杂志上的一项研究表明，采用胰岛素增敏剂－匹格列酮治疗能够显著改善非酒精性脂肪肝（NASH）的生物化学和组织学表现。美国国立卫生研究所的Kittichai Promrat博士指出，非酒精性脂肪肝（NASH）是常见的慢性肝病，尚无有效的治疗手段。部分NASH患者进展为晚期纤维化和肝硬化。目前认为，NASH是主要由胰岛素抵抗引起的代谢综合征的临床表现之一。为
据日本学者报道，曲格列酮可以活化c-Met和VLDL依赖性脂质恢复、抑制甘油三酯合成，并因此能够有效地减轻乙醇诱导性肝脏脂肪变性。日本东京Keio大学医学院的Kengo Tomita博士指出，治疗酒精性肝病患者的脂肪变性对预防纤维化具有重要意义。为此，研究人员探讨了能否采用作为过氧化物酶体增生物激活受体γ（PPAR）配体的抗糖尿病药匹格列酮，预防酒精性脂肪肝。研究人员采
格列齐特缓释片(达美康缓释片)由于具亲水基质的特点,在口服1次后能够有效控制24小时血糖水平,尤其是白天血药浓度高,可很好地控制血糖,而夜间血药浓度相对较低,因此可降低夜间低血糖发生的可能性。因此,达美康缓释片可调节药物释放,符合糖尿病患者24小时血糖控制的需要。既往的研究表明,糖尿病患者在服用达美康缓释片30~120mg/d治疗70天后,不但血糖控制得很好,而且餐后血
理论上,过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂如吡格列酮对于血管内膜功能和改善心血管危险因素都是有益的,因而2型糖尿病患者应用这类药物可有助于降低大血管事件危险。为评估吡格列酮在2型糖尿病治疗中的效果,德国Heinrich-Heine大学Richter等检索了Medline、Embase和Cochrane Library等数据库(截至2006年8月)中在成人2型糖尿病患者中进行的、历时≥24周的随机对照研究(RCT),并进
近年来，随着人们生活水平的提高，糖尿病的发病率不断升高。根据WHO公布的数字，2000年全球糖尿病人数为1.51亿人，预计2010年为2.21亿人。我国糖尿病的发病率现已上升至5％左右，接近发达国家的发病水平。糖尿病已成为影响人类健康的主要疾病之一。糖尿病的发病机制为胰岛素抵抗（即胰岛素功能降低）和胰岛B细胞分泌胰岛素的功能减低。胰岛素抵抗主要表现为组织对胰
7月出版的美国《糖尿病治疗》学术期刊上的一项对两种胰岛素增敏剂的大型直接比较研究的报告结果显示，两种噻唑烷二酮类药物——吡格列酮（Actos）和罗格列酮（Avandia）对血脂有显着不同的影响，吡格列酮作用较佳。迈阿密大学医学院罗纳德·B·戈德伯格医生及其同事在文章中报告，与格列酮比较，吡格列酮与甘油三酯、高密度胆固醇（HDL）、低密度胆固醇（LDL）颗粒浓
四川大学华西医学院的研究人员前不久研制出一种降血糖药物——格列美脲（glimepiride）的新型合成工艺路线，从而为更新格列美脲的传统生产工艺提供了技术支持。这项新的生产工艺的核心技术过程为：以乙酰乙酸乙酯为原料，先制得关键中间体3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮，然后与β-苯乙基异氰酸酯缩合，再经磺化、氨解等反应最终制得格列美脲。格列美脲是新一代磺酰脲类
主要用于2型糖尿病治疗的口服过氧化酶增殖剂激活受体-γ（PPAR-γ）激动剂曲格列酮对实验鼠有致癌现象。这一结论是FDA药物评价和研究中心JeriEl-Hage博士最近在FDA官方网站上发布的一项报告中提到的。一项由美国洛克菲勒大学Strang肿瘤研究实验室KanYang等人前不久完成的动物实验提供了数据支持。PPAR包括α、β、γ等受体激动剂，而曲格列酮含有PPAR-γ激动剂。PPAR能够增强糖尿病
噻唑烷二酮类药物为近年来研制开发的新型胰岛素增敏剂，它不刺激胰岛素分泌，而是通过增强靶组织对胰岛素的敏感性而起效。这类药物包括曲格列酮、罗格列酮、环格列酮、吡格列酮等。吡格列酮的降糖作用比曲格列酮强十倍，无明显不良反应。现就吡格列酮的药理作用做一介绍。降糖作用主要激活脂肪组织中的过氧化物酶体增殖物活化受体－γ（PPAR－γ）。能促进脂肪组
那格列奈（Nateglinide)为D-苯丙氨酸衍生物，代表了新一代具有氨基酸结构的降糖药物，是治疗2型糖尿病的第一个促胰岛素分泌的氨基酸衍生物，是目前惟一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。独特的作用机理那格列奈通过与胰腺β细胞膜上的ATP敏感性钾通道(K-ATP)偶联受体相互作用，使浆膜去极化，随即通过电压敏感性L型钙通道的开放，引起钙离子内流和胰岛素分泌